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La Cámara de Diputados aprobaron el proyecto de ley “Que crea el programa de atención integral a personas con Fibrosis quística”. La llamada ley Loreli es impulsada por la asociación de padres de niños enfermos de fibrosis quística. "Hay un medicamento que cuesta treinta millones por paciente y para nosotros es un milagro porque cuando le diagnosticaron, eso no existía. Ahora esperamos la misericordia de los Senadores así como tuvieron los Diputados", refirió el señor Lorenzo Melgarejo, padre de la niña.


 

 

 

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