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El padre del pequeño Matías Alexander, que es otro de los niños que Atrofia Muscular Espinal (AME), expresó su indignación con respecto al anuncio hecho por el Ministerio de Salud de que sólo costearán el tratamiento para dos niñas con la misma dolencia, pero no para otros.


Matías Romero expresó que con esta decisión de la cartera sanitaria le están dando prácticamente la espalda a su hijo. «La pregunta del millón es por qué a ellos si a nosotros no», cuestionó. Asimismo aclaró que, a diferencia de las niñas beneficiarias, su pequeño aún no recibió ningún tratamiento.

El pequeño Matías tiene siete meses, y se encuentra internado en terapia intensiva del IPS donde sigue luchando por su vida. Sus padres también hablan de la necesidad de Zolgensma (G. 13.700.000.000).

Sus padres piden la ayuda de la ciudadanía, para poder juntar esa suma de dinero. Se puede hacer giro al número (0982) 625 503, que pertenece al padre del pequeño . También está disponible una caja de ahorro para depósitos y transferencias: Banco Continental Caja de Ahorro Nº: 14-00401250-02 a nombre de Matías Abrahan Romero Presentado, C.I.Nº: 5.008.332

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